第78章 下一个研究方向【求追读】77（2 / 2）

李枫作为一个老科研人，当然知道这种组会是需要汇报工作内容，或者分享文献之类的。

他整理了万艾可心血管适应症的资料，还归纳了一下最近男士延时适应症新做出来的数据。

为了加深自己在课题组成员心里的印象，李枫还打算随便拎出来一个以后可能会做的课题。

但应该选哪个方面，却让他犯难了。

现在外公的心血管疾病，至少有系统奖励的新款万艾可在，短时间内不用担心。

当务之急便是他的眼睛了。

视网膜色素变性在很长一段时间里，都是无药可治的状态。

要是不抓紧时间研究这个领域，等到了四五年后读研期间，万一真出现问题，到那时候说不定就彻底晚了。

虽然他本身可能就有基因方面的缺陷，但要是赶在发病之前拿出治疗方案，也许能改善眼睛的状况。

不过，要是先涉足类器官领域，说不定能加速眼科药的研发。

甚至攻克癌症的速度，也能在这个基础上有所提升。

只不过，类器官并不是一个容易解决的领域。

万一在类器官上花费好几年时间，那自己的眼睛就真的危险了。

何况有各种实验动物模型在，又不是真做不了实验。

而且等研发出类器官，还要让国家认可它，甚至用它代替掉实验动物，这肯定又是一个漫长的过程。

综合来看，还是应该从眼科新药入手！

李枫下定决心，开始翻找文献资料，最近电脑里积攒的论文、随手记、综合资料等等，已经越来越多。

翻找不大一会，李枫瞬间眼神一凝。

有了！

这是李枫从各种资料里，总结出来的一篇关于先天性黑蒙症的研发史。

先天性黑蒙症是一带带遗传特性的罕见病，和视网膜色素变性的致病机理差不多，都是由基因异常导致。

但黑蒙症的基因靶点比较好找，所以在前世，有不少公司都涉足这个眼科罕见病，而且还取得不小的进展。

李枫印象里，没有其他文章比这个更合适。

不过这不是问题，先从先天性黑蒙症入手。

把这个病搞定后，就只需要改变基因靶点，然后便可以直接用同样的方法，治疗视网膜色素变性。

奈斯！

破费！

李枫心里极为高兴。

这样一来，大组会上就有的讲了。

以前做过、并获得成绩的课题有了，现在正在做的课题也有了，以后打算做的方向也能大致讲讲。

这样就全了！

……

下午一点半。

李枫很早就和张月辰两人一同来到小会议室里。

一看会议室的布局，李枫瞬间秒懂。

中间的长条形会议桌，肯定是老师们坐的。

而外围一圈带折叠板的椅子，肯定是给学生们准备的。

李枫毫不犹豫地选择坐在张月辰两人旁边。

会议室里陆陆续续来人。

李枫这个新面孔，并没有引起多大关注。

参与大组会的人不少，还总有人因为各种原因不参与的。

冷不丁来个新面孔，大家都以为是很久没来开过大组会的潜水苟。

毕竟李老在这方面管得确实不严，甚至他都不怎么经常开大组会。

一个月一次都算频次高的了，有时候甚至一学期才开那么一次大组会。

很多事情，都是在私下里就决定好了，根本不可能到大组会上来讨论。