（六） 进入移植仓第三天，上厕所成了问题。7（1 / 1）

至此，我才真正知道自己被关禁闭了。第一天，踌躇满志，甚至还构思了锻炼计划，每天原地踏步多少个，每天绕场走几圈，构建严格的心理防线，建立乐观的心里基础。第二天就发现一半设想都是空想，原地踏步都很难实现。不说距离，周身难受的劲儿，就不想下床。也是第二天，所有预前化疗药物开始使用，包括口服药。

还想画素描打发时间？想得美！

昨晚睡得不太好，看手机硬撑到11点，好不容易睡着12点又醒了。12点多睡下1点多又醒了，这样反复到4点多，我看就别睡了，反正也睡不着了。脑袋懵、腰杆疼、胃恶心、心口慌、脚趾麻。每次他们送饭时从窗口看到我，总会说：“噢，看上去还不错。”我真不知道，我哪儿不错。

像是早上5点半左右，值班护士照例接上液体。6点时候，一个年龄稍大、穿蓝色功夫的女护工，给我床前放了一个电子秤，倒了一盆水，说可以称体重洗脸了。那时我正晕乎想再睡一会，看见她有点不耐烦，就盖严了被子对她说：“你看这是几点？哪有没起床就让人洗脸的？”那女护工听罢没出声乖乖出去了。

大约快七点，红衣护士来接第二路液体（我的picc是双枪的）顺便我问昨晚睡得怎么样，我说一般，醒醒睡睡。又问我身体有啥反应，我回说还好，跟化疗时一样。忽想验证一下昨天那个护士回答我的问题，就顺嘴问：像我这种身体好的，会不会反应很小，或者没有？她想了一下，说“几乎都有反应，那些反应不大的，都不是你这种病。”这样就很明确了，我是逃不过受罪的。谁都能听出女护士的话是保守的，也就是说，艰难的战役在后边。

弄明白也好，坚定信心，迎接挑战。

先不说身体反应大小，能不能熬过去，上厕所这件事就是第一个挑战。

三天没上厕所，并不是一件好事。想起第一次化疗时的便秘，不堪回首。痔疮对人精神和肉体的折磨，就是一场灾难。它足可以击垮任何人对生存的信心。无论如何，这件事绝不能拖延了，以免重蹈覆辙，造成灾难。此时面临的，是一个怎么上厕所的问题。为此，我预想了两天也没有答案。面对走廊窗子吧，外边路人一览无遗，面对里边观察窗子，医生护士也时而盯着看。我就很生气，医院为什么就不能给病房加个窗帘？还有房顶那个虎视眈眈的摄像头，谁能拉的出来？

既然这样，那就脱裤子拉吧。我艰难地起身，坐在床沿，一边照顾输液管的长短，一边尽最大可能把放在墙根的座便器拉到面前。接下来再给接便桶套上塑料袋，褪下裤子坐了上去。谁愿意看就看吧，隐私和尊严，在病魔面前，可能啥都不是。

非常庆幸不但没有便秘，反而有些稀软。于是恶臭就弥漫全屋。我在绑紧塑料袋时，看见里边沉甸甸的黄色东西，几乎要吐出来了。

这将是以后经常面临的事。有了第一次，第二次就容易多了。

忘了，今天正月十五。也没有什么特殊的，大年初一都在医院过，何况十五。早上小卫天不亮送来面包鸡蛋，中午挑担和娃他姨妈送来饺子，晚上儿子和小卫送来汤圆，有何遗憾？

想起大年三十那天，还在六楼的普通病房，老婆做了好几个菜，摆满了病床上搭起的小桌。三个人，挤在狭小的空间，美美地吃了一顿，很开心。而这顿饭，是几十年来唯一在外吃的年夜饭。虽然简朴，但我们吃得很香很香。吃出了团聚的香味、亲情的香味以及希望的香味。

护工徐大峰每天负责我的吃喝拉撒，是我见到最多的一个人。今天的大便就由他拿出去，三餐也是由他消毒后拿进来。不要嫌弃大便和三餐一起讲，我过的就是这样恶心的生活。

正月十五嘛，本来说下午吃汤圆的，我们慎重起见问了下护士，护士斩钉截铁回答：不行。我问为什么？她说外边买的一律不行，自家滚的可以。我这就纳闷了，所有食材都是外边买的，咋就汤圆不行？想争取几句，话到嘴边咽回去了。给儿子许诺过，在医院老老实实，不顶嘴。

而就拿来的大米粥和蒸苹果、蒸香蕉、小馒头和炒茄子。只喝了大米粥和多半苹果，其他一点没动。因为胃难受得直向上反，实在无法下咽。小徐说，你们一同进来的三个人都一样。